蘇州宏瑞凈化科技有限公司 主營:塵埃粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)量儀、風(fēng)量罩、超凈工作臺、微生物采樣器、壓差計(jì)、生物**柜、凈化設(shè)備、FFU
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潔凈室調(diào)試主要包含哪些內(nèi)容?

潔凈室調(diào)試主要包含哪些內(nèi)容?

概述:潔凈室調(diào)試階段,屬于竣工調(diào)試;應(yīng)是在空態(tài)和靜態(tài)下進(jìn)行,提供服務(wù)的項(xiàng)目包括:風(fēng)量(換氣次數(shù))測定、溫濕度測試、潔凈度測試、壓差調(diào)整、照度測試、噪聲測試、氣流流型分析、高效過濾器檢漏等。

◆依據(jù)規(guī)范:
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB50333-2013
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 GB50073-2013

《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50472-2008
《實(shí)驗(yàn)動物 環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2010
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分:檢測方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)
《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法》 YBB00412004-2015
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
《實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447-2008
《實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2001
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003年版)
◆潔凈室做系統(tǒng)調(diào)試的重要性表現(xiàn)在以下幾個方面:
一、發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備、設(shè)施、控制、工藝等方面出現(xiàn)的問題,使?jié)崈羰彝度胝_\(yùn)行;發(fā)現(xiàn)問題,修正設(shè)計(jì)和安裝方面不足。
二、實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)目標(biāo),即潔凈室內(nèi)部環(huán)境參數(shù)各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到設(shè)計(jì)要求;

三、確定符合各項(xiàng)控制參數(shù)設(shè)計(jì)要求的前提下,盡可能的降低運(yùn)行成本,使系統(tǒng)在低耗節(jié)能狀態(tài)下運(yùn)行。
◆設(shè)備性能測定與調(diào)整
1、熟悉空調(diào)系統(tǒng)相關(guān)技術(shù)文件、圖紙,室內(nèi)、外空氣計(jì)算參數(shù),風(fēng)量負(fù)荷、溫濕度控制精度要求等過程;
2、調(diào)試人員會同設(shè)計(jì)、施工和建設(shè)單位深入現(xiàn)場,查清空調(diào)系統(tǒng)安裝質(zhì)量不合格的地方,查清施工與設(shè)計(jì)不符的地方,記錄在不足明細(xì)表中,按時(shí)修改完;
3、備好調(diào)試所需的儀器、儀表和要的工具和有關(guān)記錄事宜;
4、在各分項(xiàng)目調(diào)試完畢之后進(jìn)行空調(diào)系統(tǒng)綜合性能測定,測定系統(tǒng)聯(lián)動運(yùn)行的綜合指標(biāo)是否滿足設(shè)計(jì)要求,如達(dá)不到應(yīng)在測定中作進(jìn)一步調(diào)整;
5、對潔凈室進(jìn)行潔凈度、溫度、濕度及靜壓值進(jìn)行測試,如達(dá)不到要求,則需進(jìn)一步調(diào)整。
◆實(shí)施調(diào)試內(nèi)容
1、房間各送風(fēng)口送風(fēng)量檢測、房間總送風(fēng)量、系統(tǒng)總送風(fēng)量及房間換氣次數(shù)的換算:
用風(fēng)量測試儀對每個送風(fēng)口進(jìn)行送風(fēng)量調(diào)整、檢測,再把每間室內(nèi)所有送風(fēng)口的送風(fēng)量相加,得出每間的房間送風(fēng)量,再把每間房間的風(fēng)量相加,得出系統(tǒng)總送風(fēng)量。
把每間房間的送風(fēng)量除以該房間的體積,得出該房間的換氣次數(shù)。(可采用蘇州宏瑞凈化科技的多功能風(fēng)量罩ACH-II)
經(jīng)檢測,各送風(fēng)口送風(fēng)量、房間總風(fēng)量、系統(tǒng)總送風(fēng)量及房間換氣次數(shù)均需達(dá)到設(shè)計(jì)要求。
標(biāo)準(zhǔn):總風(fēng)量:0~20%;各風(fēng)口風(fēng)量:±15%;新風(fēng)量:±10%。
2、靜壓差的檢測:
靜壓差測量應(yīng)該在整個聯(lián)系在一起的潔凈室系統(tǒng)全部開啟并且運(yùn)行穩(wěn)定后進(jìn)行測量,所有門是否關(guān)嚴(yán),測壓管周圍要盡量密封,盡量從門下軟墊處伸管,如開門縫則會造成壓差下降,測量順序應(yīng)該從設(shè)計(jì)高壓力房間開始,依次向低壓房間進(jìn)行測量,從潔凈級別上說,應(yīng)該從上等別潔凈室開始逐步向低級別進(jìn)行測量。
考慮到不同級別潔凈室之間壓差實(shí)際上較小,微壓差計(jì)的精度有較高要求。不低于2.0Pa。(可采用蘇州宏瑞凈化科技的數(shù)字式壓差計(jì)DP-40)
標(biāo)準(zhǔn):不同級別及室內(nèi)潔區(qū)與非潔區(qū)之間≥5Pa(新版GMP≥10Pa);潔凈室與室外應(yīng)≥10Pa。
3、室內(nèi)潔凈度的檢測:

測定潔凈度的低限度采樣點(diǎn)數(shù)按附表1.1的規(guī)定確定。每點(diǎn)采樣次數(shù)不少于3次,各點(diǎn)采樣次數(shù)可以不同。條件:風(fēng)量、正壓調(diào)完;室內(nèi)按要求進(jìn)行清潔打掃、生物潔凈室應(yīng)按要求消du,足夠的預(yù)凈(空吹)時(shí)間。二人穿潔凈服進(jìn)入,且盡量在下風(fēng)向。

限度采樣點(diǎn)數(shù) 附表:1.1

 

注:表中面積的含義是:對于單向流(層流)潔凈室是指送封風(fēng)面面積,對于亂流房間是指房間面積

采樣少于9點(diǎn),計(jì)算95%UCL值,采樣數(shù)據(jù)多于10個數(shù)據(jù)整理簡化方法。標(biāo)準(zhǔn):參考規(guī)范與設(shè)計(jì)。
4、室內(nèi)浮游菌和沉降菌的檢測:
室內(nèi)浮游菌測點(diǎn)和潔凈度測點(diǎn)可相同;采樣須按所用儀器說明書說明的步驟進(jìn)行,特別要注意檢測之前對儀器消dujun。
沉降菌測定時(shí),培養(yǎng)皿應(yīng)布置在有代表性的地點(diǎn)和氣流擾動小的地點(diǎn),培養(yǎng)皿數(shù)可與按附表1.1確定的采樣點(diǎn)數(shù)相同,但培養(yǎng)皿數(shù)量不得少于附表1.2的規(guī)定。(可采用蘇州宏瑞凈化科技浮游菌采樣器FSC-V/FSC-IV)


5、安裝后高效空氣過濾器的檢漏:對于安裝于送、排風(fēng)末端的高效過濾器,應(yīng)用掃描法進(jìn)行過濾器安裝邊框和全斷面檢漏檢漏時(shí)將采樣口放在距離被檢過濾器表面2cm~3cm處,以5mm/s~20mm/s的速度移動,對被檢過濾器整個斷面、封頭膠和安裝框架處進(jìn)行掃描。標(biāo)準(zhǔn):規(guī)定讀數(shù)大于上游氣溶膠濃度的0.01%時(shí),就存在泄漏。
6、溫度及相對濕度檢測:室內(nèi)空氣溫度和相對濕度測定之前,凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運(yùn)行至少24h。對有恒溫要求的場所,根據(jù)對溫度和相對濕度波動范圍的要求,測定宜連續(xù)進(jìn)行8~48h,每次制定間隔不大于30min。根據(jù)溫度和相對濕度波動范圍,應(yīng)選擇相應(yīng)的具有足夠精度的儀表進(jìn)行測定。
室內(nèi)測點(diǎn)一般布置在以下各處:
(1)送、回風(fēng)口處;
(2)恒溫工作區(qū)內(nèi)具有代表性的地點(diǎn)(如沿著工藝設(shè)備周圍布置或等距離布置);
(3)室中心(沒有恒溫要求的系統(tǒng),溫、濕度只測此一點(diǎn));
(4)min感元件處。標(biāo)準(zhǔn):空氣潔凈度A、B、C級的潔凈室溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對濕度應(yīng)為45%~60%;空氣潔凈度D級的潔凈室溫度為18℃~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%。
7、照度的檢測:
(1)室內(nèi)照度須在室溫已趨穩(wěn)定、光源光輸出趨于穩(wěn)定后進(jìn)行。
(2)潔凈室照度只測定除特殊局部照明之外的一般照明。
(3)測點(diǎn)平面離地面0.8m,按1m~2m間距布置,30m2以內(nèi)的房間測點(diǎn)距墻面0.5m,超過30m2的房間測點(diǎn)距離墻面1m。可與潔凈度測點(diǎn)同步,繪圖記錄。標(biāo)準(zhǔn):主要工作室一般照明值宜為300lx;輔助工作室、走廊的照度值不宜低于150lx。
8、噪聲檢測:測噪聲儀器為帶倍頻程分析儀的聲級計(jì)。一般只測A聲級的數(shù)值,要時(shí)測倍頻程聲壓級。測點(diǎn)距地面高1.1m。潔凈室面積在15m2以下者,可只測室中心1點(diǎn);面積在15m2以上,除測室中心1點(diǎn)外,應(yīng)再測對角4點(diǎn)(如上圖所示),距側(cè)墻各1m,測點(diǎn)朝向各角;測點(diǎn)高度距地面1.1m。標(biāo)準(zhǔn):按規(guī)范要求:亂流≤60dB(A);平行流≤65d(A)。 
9、氣流流型試驗(yàn):測點(diǎn)位置:垂直單向流,要測四個截面:縱、橫及距地0.8、1.5m兩水平剖面。水平單向流:要測五個截面:縱剖面、工作區(qū)水平面、房間中心和距送器風(fēng)口0.5m剖面。非單向流:三個截面、具有代表性的送、回風(fēng)口的中心的縱、橫剖面、及工作區(qū)高度的水平面。測點(diǎn)間距:0.2~1m方法:懸線、發(fā)煙、繪圖。
10、調(diào)試報(bào)告:
(1)調(diào)試結(jié)束后應(yīng)立即整理數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)計(jì)算應(yīng)準(zhǔn)確可靠,一般情況下至少一人計(jì)算,一人校對。
(2)對原始測定資料進(jìn)行分析,對有問題的還可進(jìn)行調(diào)整,并反復(fù)多次。
(3)如對調(diào)整以后的工況感到理想和滿意,可再次進(jìn)行一次全方位測定作為新工況狀態(tài)下的參數(shù)。
(4)全方位完成調(diào)整及測定后,各小組寫出調(diào)試報(bào)告,調(diào)試報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:
①調(diào)試目的;
②調(diào)試日期及具體步驟;
③原始測定數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)分析;
④調(diào)整方式及經(jīng)過;
⑤調(diào)整結(jié)果;
⑥存在的問題等;
(5)在各組完成的調(diào)試報(bào)告的基礎(chǔ)上,由總負(fù)責(zé)人完成整個項(xiàng)目的調(diào)試報(bào)告,并存檔備案。

                                                                                                                            -轉(zhuǎn)自知乎

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家,可按潔凈室調(diào)試要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持,如動態(tài)監(jiān)測時(shí)所需的潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”,靜態(tài)檢測時(shí)的“風(fēng)量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計(jì)數(shù)器”“浮游菌采樣器”等。



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